În genetică, ca orice altă știință, existăterminologie specifică menită să clarifice conceptele-cheie. Înapoi la școală, mulți dintre noi au auzit termeni precum dominația, recesiunea, gena, alela, homozigozitatea și heterozygozitatea, dar nu au înțeles pe deplin ce se află în spatele lor. Vom analiza în detaliu ce este un homozigot, ce este diferit de un heterozygote și ce rol joacă genele allelice în formarea sa.
Pentru a răspunde la întrebare, ce este homozigot,amintiți-vă de experimentele lui Gregor Mendel. Traversând diverse plante de mazăre în culori și forme, el a ajuns la concluzia că plantele rezultate din încrucișare moștenesc într-un fel informațiile genetice de la „strămoșii” lor. Deși conceptul de „genă” nu exista încă, Mendel a reușit să contureze în termeni generali mecanismul moștenirii caracterelor. Din legile descoperite de Mendel la mijlocul secolului al XIX-lea, a urmat următoarea afirmație, numită ulterior „ipoteza purității gametei:„ Când se formează un gamet, doar una dintre cele două gene alelice responsabile de această trăsătură intră în ea. " Adică de la fiecare dintre părinți obținem o singură genă alelică, care este responsabilă pentru o anumită trăsătură - creșterea, culoarea părului, culoarea ochilor, forma nasului, tonul pielii.
Genele aleleice pot fi dominante saurecesivă. Acest lucru ne apropie foarte mult de determinarea a ceea ce este un homozigot. Alelele dominante pot masca un recesiv, astfel încât să nu se manifeste în fenotip. Dacă într-un genotip ambele gene sunt recesive sau dominante, atunci acesta este un organism homozigot.
Din cele de mai sus, se poate răspunde la întrebare,ce este homozigot: aceasta este o celulă în care genele alelice responsabile pentru o trăsătură particulară sunt aceleași. Genele alelice sunt localizate pe cromozomi omologi și, în cazul homozigotelor, pot fi fie recesive (aa), fie dominante (AA). Dacă o alelă este dominantă, iar a doua nu, atunci acesta este un heterozigot (Aa). În cazul în care genotipul celulei este aa, atunci acesta este un homozigot recesiv, dacă AA este dominant, deoarece poartă alele responsabile pentru trăsătura dominantă.
Când se încrucișează două homozigote identice (recesive sau dominante), se formează și un homozigot.
De exemplu, există două flori albe de rododendron cu genotipuri bb. După ce le traversăm, obținem și o floare albă cu același genotip.
Puteți da și un exemplu cu culoarea ochilor. Dacă ambii părinți au ochi căprui și sunt homozigoți pentru această trăsătură, atunci genotipul lor este AA. Atunci toți copiii vor avea ochi căprui.
Cu toate acestea, încrucișarea homozigotelor nu duce întotdeaunaformarea unui organism homozigot dintr-un anumit motiv. De exemplu, traversarea garoafelor roșii (DD) și albe (dd) poate duce la formarea unei flori roz sau roșu-alb. Garoafa roz, precum și două tonuri sunt un exemplu de dominanță incompletă. În ambele cazuri, plantele rezultate vor fi heterozigote cu genotipul Dd.
Există destul de multe exemple de homozigote în natură. Lalelele albe, garoafele, rododendronii sunt toate exemple de homozigote recesive.
La om, ca urmare a interacțiunii genelor alelice, se formează adesea organisme homozigote, din anumite motive, fie că este vorba de piele foarte corectă, ochi albaștri, păr blond sau orbire.
Homozigotele dominante sunt, de asemenea, frecvente,totuși, datorită capacității trăsăturilor dominante de a le masca pe cele recesive, este imposibil să spunem imediat dacă o persoană este purtătoarea unei alele recesive sau nu. Majoritatea genelor responsabile de bolile genetice sunt cauzate de mutații genetice și sunt recesive, prin urmare ele apar numai dacă nu există o alelă normală, dominantă pe cromozomii omologi.
