Мутација (од латинске речи "мутатио" - промена) је упорна промена генотипа која је настала под утицајем унутрашњих или спољашњих фактора. Разликовати хромозомске, генске и геномске мутације.
Који су узроци мутација?
- Неповољни услови животне средине, услови створени експериментално. Такве мутације се називају индуковане.
- Неки процеси који се одвијају у живој ћелији тела. На пример: оштећена поправка ДНК, репликација ДНК, генетска рекомбинација.
Мутагени су фактори који изазивају мутације. Деле се на:
- Физички - радиоактивни распад, јонизујуће и ултраљубичасто зрачење, температура превисока или прениска.
- Хемијски - редукциони и оксидациони агенси, алкалоиди, алкилациони агенси, нитро деривати урее, пестициди, органски растварачи, неки лекови.
- Биолошки - неки вируси, метаболички производи (метаболизам), антигени различитих микроорганизама.
Основна својства мутација
- Они су наслеђени.
- Узрокован разним унутрашњим и спољашњим факторима.
- Појављују се повремено и изненада, понекад више пута.
- Сваки ген може да мутира.
Какви су они?
- Геномске мутације су промене којекарактерише губитак или додавање једног хромозома (или неколико) или комплетног хаплоидног скупа. Постоје две врсте таквих мутација - полиплоидија и хетероплоидија.
Полиплоидија је промена броја хромозома, штовишеструки хаплоидни скуп. Изузетно је ретка код животиња. Код људи су могуће две врсте полиплоидије: триплоидија и тетраплоидија. Деца рођена са таквим мутацијама обично живе не више од месец дана, а чешће умиру у фази ембрионалног развоја.
Хетероплоидија (или анеуплоидија) је промена количинехромозома, који није вишеструки скуп халогена. Као резултат ове мутације, рађају се особе са абнормалним бројем хромозома - полизоми и монозоми. Око 20-30 посто монозома умире у првим данима интраутериног развоја. Међу рођенима постоје особе са Схересхевски-Турнер синдромом. Геномске мутације у биљном и животињском свету су такође разноврсне.
- Хромозомске мутације су такве променекоји настају током реструктурирања структуре хромозома. У овом случају долази до преношења, губитка или удвостручавања дела генетског материјала више хромозома или једног, као и до промене оријентације хромозомских сегмената у појединим хромозомима. У ретким случајевима могућа је Робертсонова транслокација, односно спајање хромозома.
- Генске мутације.Као резултат оваквих мутација долази до инсерција, делеција или супституција више или једног нуклеотида, као и до инверзије или дупликације различитих делова гена. Ефекти мутација генског типа су различити. Већина њих је рецесивна, односно не појављују се на било који начин.
Такође, мутације се деле на соматске и генеративне
- Соматске мутације су промене у било комћелије тела, осим гамета. На пример, када мутира биљна ћелија, из које би потом требало да се развије пупољак, а затим изданак, све њене ћелије ће бити мутиране. Дакле, на грму црвене рибизле може се појавити грана са црним или белим бобицама.
- Генеративне мутације су промене у примарним заметним ћелијама или у полним ћелијама које су настале од њих. Њихова својства се преносе на следећу генерацију.
По природи утицаја на живи организам, мутације су:
- Смртоносно - власници таквих промена умиру или у фази ембрионалног развоја, или након прилично кратког времена након рођења. Ово су практично све геномске мутације.
- Полу-смртоносна (на пример, хемофилија) - карактерише се оштрим погоршањем рада било ког система у телу. У већини случајева, полусмртоносне мутације такође убрзо доводе до смрти.
- Корисне мутације су основа еволуције, оне доводе до појаве особина које су телу потребне. Фиксирање, ови знаци могу изазвати формирање нове подврсте или врсте.
