Зашто су деца попут својих родитеља? Зашто су одређене болести честе у неким породицама, попут слепила за боје, полидактилије, хипермобилности зглобова, цистичне фиброзе? Зашто постоји низ болести од којих пате само жене, а друге само мушкарци? Данас сви знамо да одговоре на ова питања морамо тражити у наследности, односно хромозомима које дете добија од сваког од родитеља. А модерна наука ово знање дугује Томасу Ханту Моргану, америчком генетичару. Описао је процес преношења генетичких информација и заједно са колегама развио хромозомску теорију наследства (која се често назива Морганова теорија хромозома) која је постала камен темељац модерне генетике.
Било би погрешно рећи да је Тхомас Морганбила прва која се заинтересовала за пренос генетских информација. Први истраживачи који су покушали да разумеју улогу хромозома у наслеђивању могу се сматрати радовима Цхистиаков-а, Бенеден-а, Рабл-а 70-их-80-их година КСИКС века.
Тада није било микроскопа који су били довољно моћни да разазнају хромозомске структуре. А ни самог израза „хромозом“ није било. Увео га је немачки научник Хеинрицх Валдеир 1888. године.
Немачки биолог Тхеодор Бовери као резултат његовогексперименти су доказали да му је за нормалан развој организма потребан нормалан број хромозома за своје врсте, а њихов вишак или недостатак доводи до озбиљних малформација. Временом се његова теорија сјајно потврдила. Можемо рећи да је теорија хромозома Т. Моргана добила полазиште управо захваљујући Боверијевим истраживањима.
Резимирајте постојеће знање о теоријинаследности, Томас Морган је успео да их допуни и развије. Као предмет за своје експерименте изабрао је воћну муву, и то не случајно. Био је идеалан објекат за истраживање преноса генетичких информација - само четири хромозома, плодност, кратак животни век. Морган је започео истраживање користећи чисте линије муха. Убрзо је открио да заметне ћелије имају један сет хромозома, односно 2 уместо 4. Женски полни хромозом је Морган одредио као Кс, а мушки као И.
Морганова хромозомска теорија је то показалапостоје одређени знакови повезани са полом. Мува, са којом је научник спроводио експерименте, обично има црвене очи, али као резултат мутације овог гена, у популацији су се појавиле белооке јединке, а међу њима је било и много више мушкараца. Ген који је одговоран за боју очију муве локализован је на Кс хромозому, а не на И хромозому. То јест, приликом укрштања женке, на једном Кс хромозому од којих се налази мутирани ген, и мужјака белог ока, вероватноћа ове особине у потомству биће повезана са полом. Најлакши начин да се ово прикаже на дијаграму:
Кс - полни хромозом жене или мушкарца без гена за беле очи; Кс "- хромозом са геном за беле очи.
Дешифрујмо резултате укрштања:
Томасова хромозомска теорија наследностиМоргана је објаснила колико се генетских болести наслеђује. С обзиром да на Кс хромозому постоји много више гена него на И хромозому, јасно је да је он одговоран за већину карактеристика тела. Кс-хромозом од мајке се преноси и синовима и кћеркама, заједно са генима који су одговорни за својства тела, спољне знакове и болести. Уз наслеђе везано за Кс постоји и наслеђивање везано за И. Али само мушкарци имају И хромозом, јер ако се у њему догоди било каква мутација, њу може пренијети само мушки потомак.
Морганова хромозомска теорија наследности помогла је да се разумеју обрасци преноса генетских болести, али потешкоће повезане са њиховим лечењем до сада нису решене.
Током истраживања ученика Томаса МорганаАлфред Стертевант открио је феномен преласка. Као што су даљи експерименти показали, нове комбинације гена појављују се услед укрштања. Он је тај који прекида процес повезаног наслеђивања.
Тако је теорија хромозома Т. Морган добила још један важан положај - долази до укрштања између хомологних хромозома, а његова учесталост одређује се растојањем између гена.
Да бисмо систематизовали резултате експеримената научника, представљамо главне одредбе Морганове теорије хромозома:
Други став Морганове теорије хромозома такође се назива Морганово правило.
Резултати истраживања су примљени сјајно.Морганова теорија хромозома била је пробој у биологији двадесетог века. Године 1933. научник је добио Нобелову награду за откриће улоге хромозома у наследности.
Неколико година касније, Томас Морган је добио Цоплеи медаљу за изврсност у генетици.
Морганова хромозомска теорија наслеђивања сада се изучава у школама. Многи чланци и књиге су му посвећени.
Морганова теорија хромозома показала је да својстваорганизам одређују гени уграђени у њега. Основни резултати које је добио Томас Морган дали су одговор на питање преноса болести попут хемофилије, Лове-овог синдрома, слепила у боји, Бруттонове болести.
Испоставило се да су гени свих ових болестиналазе се на Кс хромозому, а код жена се ове болести јављају много ређе, јер се здрав хромозом може преклопити са хромозомом са геном болести. Жене, не знајући за то, могу бити преносиоци генетских болести, које се потом манифестују код деце.
Код мушкараца се Кс-повезане болести или фенотипске особине појављују зато што не постоји здрав Кс хромозом.
Хромозомска теорија наследности Т. Моргана користи се у анализи породичне анамнезе за генетске болести.
