Hydrocefaliskt syndrom ärganska vanligt inom neurologi, men denna term är vanligt endast bland specialister från länderna i det tidigare CIS. Vanligtvis ställs denna diagnos till nyfödda som lider av perinatal encefalopati. Sjukdomen manifesterar sig i överdriven ansamling av cerebrospinalvätska (cerebrospinal fluid) under membranen i hjärnan och i dess ventriklar. Detta beror på förekomsten av något hinder för dess utflöde eller på grund av andra störningar som är förknippade med omvänd absorption av cerebrospinalvätska.
orsaker till
De huvudsakliga orsakerna till hydrocephalusSyndromet inkluderar störningar i hjärnans utveckling, neuroinfektion, problem under graviditeten, negativa faktorer under förlossning, hjärnblödning, intrauterin infektioner, ischemi eller hypoxi i hjärnan samt fosterets prematuritet.
Diagnos svårighet
Hur bestämmer jag?
Förekomsten av vissa tecken kommer att avgöraHar den nyfödda hydrocefalsjukdom? Han kan besväras av kräkningar och kramper, han suger inte bra och gråter ofta genomträngande. Barnet kan också vara alltför dåsigt, det kan uppleva en ökning av huvudets storlek, svullnad i fontanelen och frånvaron av pulsering i den, utvidgningen av huvudkärlens blodkärl. Efter ett år visas andra tecken, till exempel att det är svårt för barnet att hålla huvudet i en fast position. Huvudvärk kan uppstå, åtföljt av kräkningar. Vid undersökning av fundus upptäcks överbelastningsskivor i optiska nerver. Barnet är dött, inaktivt, apatiskt. Om de angivna symtomen observeras måste barnet akut inläggas på sjukhus.
Ingen panik 
Det bör komma ihåg att för barn är karakteristiskaperiodiska fluktuationer i tryck - cerebrospinalvätska och blodtryck. Om vi talar om äldre människor, är dessa svängningar mycket osannolika att vara symtom - hydrocefaliskt syndrom hos vuxna utvecklas som regel inte. Dessutom kan illamående, frekvent huvudvärk, yrsel indikera förekomsten av infektionssjukdomar, metaboliska störningar eller hjärnfunktion. En ökad huvudstorlek är inte alltid ett tecken på hydrocefalalt syndrom - genetik kan vara orsaken.
behandling
Terapi utförs med läkemedel riktade tillökat utflöde och minskad produktion av cerebrospinalvätska. Vid bristande läkemedelsbehandling föreskrivs en neurokirurgisk operation som består i att kringgå hjärnans ventriklar.
