Enfermedad de Addison causa interrupcióncorteza suprarrenal. Esta enfermedad se diagnostica tanto en hombres como en mujeres, en su mayoría de mediana edad (de 30 a 40 años). Esta es una enfermedad bastante rara, que se registra en una persona por cada 100 mil habitantes. La enfermedad de Addison Burmera puede desarrollarse como resultado de procesos autoinmunes, enfermedades infecciosas (sífilis, tuberculosis suprarrenal y fiebre tifoidea), así como amiloidosis y tumores malignos. En el 70% de los pacientes, la enfermedad se produce debido a fallas en el sistema inmunológico (los anticuerpos comienzan a tomar las células del cuerpo para cuerpos extraños, los atacan y los destruyen). Cuando las células de la corteza suprarrenal se destruyen, la síntesis de gluco- y mineralocorticoides (cortisol, 11-desoxicorticosterona, aldosterona) disminuye. Los científicos han demostrado que los glucocorticoides regulan diversos procesos bioquímicos en el cuerpo (regula la presión arterial, la concentración de insulina, participa en la regulación de la síntesis de proteínas, lípidos y carbohidratos).
El hipocorticismo se observa a menudo en pacientes.Tomando hormonas de la corteza suprarrenal. En la mayoría de los casos, la etiología de la enfermedad aún no está clara. La insuficiencia suprarrenal se clasifica en primaria y secundaria. La insuficiencia primaria se desarrolla cuando el tejido adrenal está dañado y es secundaria, debido a la insuficiente estimulación de su hormona adrenocorticotrópica.
Enfermedad de Addison: Síntomas
Los signos clínicos de la enfermedad se deben aDeficiencia en el cuerpo de minero y glucocorticoides. Los signos más característicos son adinamia, hipotensión, tracto gastrointestinal disfuncional (náuseas, pérdida de apetito, vómitos, estreñimiento, que a menudo son reemplazados por diarrea). Algunos pacientes tienen hipoclorhidria.
Болезнь Аддисона сопровождается повышенной Irritabilidad o depresión, frecuentes dolores de cabeza e insomnio. El examen de rayos X del tórax muestra una reducción en el tamaño del corazón. Un electrocardiograma registra signos de hiperpotasemia (aumento de la concentración de potasio en la sangre). La pigmentación de la piel no refleja la gravedad de la enfermedad, pero un aumento o disminución en su tratamiento indica la efectividad de la acción terapéutica.
Болезнь Аддисона при вторичном происхождении Se caracteriza por síntomas menos severos. Muy raramente, la enfermedad se manifiesta sin pigmentación de la piel (esto se llama la "addison blanca"). La principal causa de esta enfermedad es la tuberculosis suprarrenal. En ausencia de un tratamiento adecuado, la enfermedad de Addison es complicada. Los signos clínicos se agravan: náuseas, vómitos, diarrea, la presión arterial disminuye bruscamente, aumenta la concentración de potasio en la sangre. La sangre periférica aumenta la cantidad de nitrógeno residual, el número de glóbulos rojos y el contenido de hemoglobina. Por lo tanto, si el paciente no proporciona ayuda oportuna durante la crisis adiónica, muere con signos de insuficiencia renal y cardiovascular.
Los indicadores de laboratorio más significativos pararealizar un diagnóstico es el contenido de 17-ACS en plasma y 17-COP en la orina, así como una disminución en los niveles de glucosa en la sangre. El examen morfológico de la sangre indica linfocitosis, eosinofilia y ESR retardada.
La enfermedad de Addison se diferencia de la siguiente.Enfermedades: diabetes en bronce, pelagra, arsenia, bismuto y envenenamiento por argentum. Esta enfermedad, como regla, tiene un curso crónico con una exacerbación periódica. La gravedad de la enfermedad de Addison Birmer está determinada por la gravedad de los síntomas principales de la enfermedad, así como por el número de medicamentos necesarios para compensar la insuficiencia suprarrenal.
