El síndrome de Titze fue descrito en 1921 por el cirujano alemán A. Titze como un seudotumor de las aletas, acompañado de sensaciones dolorosas.
Una razón para el diagnóstico tardío es que los médicos a menudo olvidan o
No sé si hay un síndrome de Tietze. Los síntomas son similares a un significativo
número de enfermedades por sintomatología. A veces los síntomas se toman para las manifestaciones
osteocondritis, osteomielitis, mastopatía, estenocardia, neuralgia intercostal,
úlcera péptica, gastritis y pleuroneumonía.
Una opinión única y final de los profesionales médicos sobrela causa del síndrome no es, sin embargo, un gran número de pacientes identificados previamente episodios actuales de las enfermedades infecciosas, esfuerzo físico extremo, tos severa y desnutrición. Pocos días después de la aparición de la enfermedad en el desarrollo de trastornos degenerativos del cartílago costal que se caracterizan por un cambio en la ubicación y el tamaño de los condrocitos. Material de base abestiziruetsya aparece porciones secuestro, de este modo metaplasia que termina la esclerosis y la calcificación.
El síndrome de Titze se caracteriza por la presencia de edema reversible benigno
cartílago costal que causa sensaciones dolorosas.La enfermedad más común se observa en atletas y personas que realizan trabajos físicos pesados. En la mayoría de los casos, el cartílago costal se ve afectado por un lado y tiene localización en la región izquierda del tórax. El síndrome de Tietze puede desarrollarse de forma gradual y aguda. A veces, la hinchazón está precedida por sensaciones dolorosas en la articulación del esternón o en la pata delantera. Las principales manifestaciones de la enfermedad son el dolor asociado con las lesiones del periostio. Como regla general, el dolor tiene una localización clara, pero a veces puede irradiarse a lo largo de la pared frontal del pecho y el cuello. En el área del foco de la lesión, se observan trastornos tónicos de los músculos del hombro y el cuello. Las sensaciones dolorosas aumentan con el aumento de la actividad emocional y física. No se observan cambios en la piel en el área de las lesiones y los ganglios linfáticos agrandados. El extremo anterior de la costilla tiene una hinchazón espinosa y densa. Además de las manifestaciones locales del síndrome, la enfermedad se manifiesta en forma de un síndrome irritativo-vegetativo.
La condición general no se altera, pero el dolor puedepersistir durante varias semanas en pacientes con síndrome de Tietze. El tratamiento consiste en tomar medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Los procedimientos térmicos locales proporcionan un buen efecto, así como el uso de inyecciones de hidrocortisona y el bloqueo local de la novocaína. La terapia sintomática implica una dieta completa y equilibrada enriquecida con vitaminas y minerales. El síndrome de Titze es muy adecuado para el tratamiento con resorbentes. En formas agudas de la enfermedad, se recomienda reposo en cama. Limite el ejercicio y el ejercicio. Tratamiento balneológico efectivo en los baldíos.
El síndrome de Tietze se desarrolla como en muy jóvenes,y en pacientes de edad avanzada. A veces, la enfermedad se observa en el contexto de la osteoporosis posmenopáusica. La enfermedad se presenta en forma de ataques agudos irregulares, que pueden durar hasta varios días. En unos pocos meses, los ataques dolorosos pasan gradualmente por sí solos, pero los casos individuales pueden tener un curso a largo plazo. A pesar del dolor, el síndrome no presenta ningún peligro para la vida y la salud del paciente. Las causas del dolor que ocurren cuando toses o estornudas son variadas. Si su causa es el síndrome de Tietze, entonces no hay motivo de preocupación.
