Los inhibidores de la bomba de protones incluyen el grupomedicamentos farmacológicos que reducen la intensidad de la secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Teniendo un efecto directo sobre los túbulos secretores, conducen efectivamente al efecto terapéutico deseado en úlceras, gastritis erosiva, ERGE. El grupo incluye un conjunto de fármacos que son similares en la estructura química, pero poseen diferentes parámetros farmacodinámicos, es decir, los fármacos afectan casi por igual a las células secretoras, pero lo hacen en diferentes concentraciones y a diferentes velocidades.
Inhibidores de la bomba de protones: los momentos del efecto molecular de las drogas
La bomba de protones es una proteína complejaestructura que regula la entrada de iones de hidrógeno en la luz del estómago. Consiste en dos elementos químicamente diferentes, llamados también subunidades. El primero es exclusivamente de proteínas y está hecho de aminoácidos. En la membrana de la célula de revestimiento, se comporta de una manera especial, cruzando 10 veces, lo que conduce a la formación de 5 bucles del canal secretor. Al pasar a través de su cavidad, los iones ingresan a la luz del estómago y proporcionan la acidificación del medio y una caída en el índice de hidrógeno. Además, es en uno de los bucles donde se encuentra el centro activo de la proteína: una secuencia de 800 aminoácidos que cataliza la descomposición del ATP, el sustrato energético principal de la célula.
Otra subunidad es una proteína compleja, luegohay una secuencia polipeptídica ordenada según una determinada estructura y una cadena de glicoproteína. La parte abrumadora de la molécula está fuera del citoplasma, y la parte de la glicoproteína es probablemente un complejo de receptor extracitoplasmático que atrapa la señal para la activación de la enzima H + K + -ATPasa. En este caso, la parte proteica de la molécula cruza la membrana una vez, lo que indica su importancia como un elemento de conexión entre el receptor externo y la primera subunidad responsable de llevar a cabo la reacción catalítica para la síntesis de protones.
En consecuencia, la estructura de la bomba de protonestúbulos secretores de las células del revestimiento, podemos concluir cuán simple es posible suprimir la secreción de H + en la cavidad del órgano. La opción más justificada es la inhibición de la enzima responsable de la síntesis, que es lo que inhibidores de la bomba de protones.
Uso de inhibidores en la práctica médica
En medicina inhibidores de la bomba de protones se usan ampliamente, especialmente engastroenterología, que se asocia con su capacidad para reducir la acidez de la secreción gástrica y, por lo tanto, reducir la intensidad del efecto dañino en las paredes del estómago, que es especialmente importante en su inflamación. En este caso, el efecto terapéutico no depende de la etiología del proceso inflamatorio, ya que por medio de él se elimina la influencia agresiva del ambiente sobre la integridad del órgano. Además, el espectro de patologías, para el tratamiento efectivo de los inhibidores de la bomba de protones que se utilizan, se amplía debido a la úlcera gástrica y la úlcera duodenal, ERGE de formas erosivas y no erosivas.
Entre las drogas más comunesinhibidores de la bomba de protones con los siguientes nombres no patentados omeprazol, rabeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol y otros. Entre ellos se encuentran los nombres comerciales, por ejemplo, como "Omez". Los medicamentos se emiten en forma de cápsulas. Se toman internamente en una dosis prescrita por un especialista, que varía según el tipo particular de patología. Al mismo tiempo, se permite la autoadministración, ya que hay un grupo de pacientes que se quejan de exacerbaciones estacionales de úlceras gástricas o duodenales crónicas. En otros casos, la cita se discute con el médico en el momento de la admisión.
