Procreația este principala femeiefuncţie. Fiecare cuplu iubitor visează la nașterea unui copil sănătos și puternic. Din păcate, în lumea modernă există multe motive din cauza cărora apar anumite complicații. Cu toate acestea, medicina nu stă nemișcată, iar acum viitoarele mame au ocazia să afle mai devreme despre problemele existente. Și informațiile în timp util, la rândul lor, ajută la eradicarea bolii și la asigurarea dezvoltării normale a bebelușului. Acesta este motivul pentru care analiza genetică se efectuează în timpul sarcinii. Se face numai conform instrucțiunilor unui medic dacă există suspiciuni de patologie.
Analiza genetică în timpul sarcinii: indicații pentru prescripție medicală
Merită să ascultați sfaturile medicilor careRecomandați să faceți imediat toate examinările și să fiți testat în mod regulat. Acest lucru va ajuta nu la declanșarea bolii, ci la detectarea acesteia în stadiul de debut. Pentru a vă proteja de probleme inutile, ar trebui să planificați o sarcină și să pregătiți corpul în avans pentru o perioadă atât de dificilă. După cum arată practica, femeile apelează la genetică doar așa cum este prescris de un ginecolog, adică dacă există motive întemeiate pentru aceasta. Dacă în familia unuia dintre membrii familiei au existat patologii sau boli cronice de natură neacoperită, atunci femeia însărcinată este înregistrată în categoria de risc. Când doamnele de vârsta lui Balzac decid să aibă un copil, acestea sunt înregistrate automat, deoarece în această perioadă există un risc ridicat de mutații. Analiza genetică în timpul sarcinii este atribuită în mod obligatoriu foștilor dependenți de droguri sau alcoolicilor recuperați. După cum știți, viitoarea mamă trebuie să se îngrijească de orice boală, în special de răceli, deoarece aceasta poate afecta negativ dezvoltarea fătului. Prin urmare, orice infecție rănește corpul, ceea ce înseamnă că după aceea este necesar să se verifice cu un genetician.
Analiza genetică în timpul sarcinii: metode de desfășurare
În prezent, experții oferă douăprincipalele metode de realizare a acestor studii: fie folosind ultrasunete, fie prin analize biochimice de sânge. Ecografia este considerată un instrument destul de fiabil, dar arată rezultate de înaltă calitate începând cu a 10-a săptămână de sarcină, dar nu mai devreme. La o dată anterioară, se face un test de sânge, în urma căruia se pot trage concluzii și despre anomalii ale setului de cromozomi fetali. Dacă acest lucru a fost descoperit, atunci va trebui să așteptați 20 de săptămâni și abia apoi să efectuați o ecografie pentru a confirma sau respinge suspiciunile. Atunci când nu este posibil să se pună un diagnostic precis, acestea recurg la metode mai agresive. Acestea includ biopsia, cardocenteza sau amniocenteza. Prima metodă implică puncția cavității abdominale sau a colului uterin pentru a obține materialul examinat. Amniocenteza implică un studiu detaliat al compoziției lichidului amniotic, poate fi efectuată nu mai devreme de 15 săptămâni. Cardocenteza este permisă numai de la 18 săptămâni și înseamnă analiza sângelui din cordonul ombilical. Oricare dintre metodele invazive de mai sus nu reprezintă o amenințare pentru viața copilului nenăscut.
Testul ADN este o inovație de neînlocuit
În zilele noastre, mulți bărbați sunt neîncrezătorise raportează la poziția interesantă a alesului lor. Gelozia nebună sau alte motive îi fac să se îndoiască de propria lor implicare într-un astfel de eveniment vesel. Un test de paternitate ADN ajută la scăderea tuturor îndoielilor și la stabilirea adevărului. Prețul pentru acesta este destul de impresionant, deci nu orice persoană își poate permite această procedură.
