Procesul de îmbătrânire este în esență inevitabil pentru toată lumea, darse întâmplă treptat și încet, astfel încât o persoană are timp să se obișnuiască cu schimbările care apar cu corpul său. Astăzi, un mister complex al științei moderne a devenit o boală care accelerează semnificativ toate procesele de îmbătrânire din organism - sindromul Werner Morrison.
Prin urmare, boala este extrem de rarăoamenii de știință nu sunt încă în măsură să găsească o metodă eficientă de tratament. Acesta este un fel de anomalie în societatea modernă. Pentru prima dată, faptul bolii prin această boală a fost înregistrat în 1904 de către un om de știință german. Până în prezent, cele mai mari minți ale omenirii încearcă să studieze un proces incomprehensibil care provoacă îmbătrânirea prematură a corpului uman și caută metode de combatere eficientă a bolii.
De regulă, sindromul este moștenit.Pacienții primesc de la părinți o genă anormală, care se află pe cel de-al optulea cromozom. Din cauza unor eșecuri genetice, apare o mutație, iar copilul moștenește ulterior aceste gene. Modificările afectează activitatea întregului organism, inclusiv aspectul.
Până în prezent, a fost posibil să se afle doar că sindromul Werner este o boală autozomală recesivă. Dar este imposibil să respingem sau să confirmăm acest diagnostic prin examen genetic.
După cum arată o practică destul de rară, primasimptomele acestei boli pot apărea după vârsta de zece ani. Primul motiv de îngrijorare este cascadoria severă. Dar cel mai adesea, semnele clare pot fi văzute doar la vârsta de 20 de ani.
Specialiștii identifică o serie de simptome principale:
Împreună cu aceste procese ireversibile, o persoană are un număr imens de alte patologii:
Sindromul Werner afectează sistemul endocrin,prin urmare, o persoană poate să nu aibă caracteristici sexuale secundare: menstruația nu are loc, este prezent un timbru excesiv de ridicat al vocii, funcționarea defectuoasă a tiroidei, diabetul dezvoltat (rezistent la insulină). Toate acestea sunt familiare oamenilor care au un sindrom atât de cumplit.
Un pacient cu această afecțiune poate fi recunoscut de departe,deoarece astfel de oameni au trăsături faciale foarte diferite de cele obișnuite. De regulă, dobândesc o claritate, nasul este ca ciocul unei păsări, iar bărbia iese puternic, o gură mică, iar ovalul feței capătă o formă asemănătoare lunii. De asemenea, țesuturile adipoase și mușchii se atrofiază complet. Prin urmare, brațele și picioarele sunt anormal de subțiri - toate acestea afectează mobilitatea normală. Mișcările umane sunt dificile, obosește repede și nu poate rezista eforturilor fizice grele.
Mai este încă unul, semnul principal prin carecaracterizată prin sindromul Werner. Fotografiile persoanelor care suferă de această afecțiune sunt izbitoare: la vârsta de 40 de ani, ele arată de două ori mai vechi. După cum arată statisticile, pacienții care au suferit această afecțiune nu trăiesc până la 50 de ani. Fie corpul face cancer, fie moartea provine dintr-un infarct sau accident vascular cerebral.
De multe ori această boală apare la bărbațijumătate din populație. Sindromul (simptomele) Werner apare după adolescență. Boala se dezvoltă la nivel molecular, gena care este responsabilă pentru codificarea ADN-ului mutați. Oamenii de știință nu au aflat încă care este relația acestui sindrom cu alte boli similare care cauzează îmbătrânirea rapidă. Mai mult, se îndoiesc că există deloc.
Deși această boală este rară, există astfel de oameni,iar societatea modernă ar trebui să le fie mai loială, pentru că nimeni nu este imun la aceasta. Este foarte dificil pentru persoanele care se confruntă cu această boală. Pe lângă aspectul înspăimântător, există multe afecțiuni însoțitoare care fac imposibilă existența normală. Etapa inițială este însoțită de modificări externe și toate cele ulterioare provoacă boli de organe.
Sindromul Werner se dezvoltă atât de multeste rapid ca un pacient la vârsta de 40 de ani cu o probabilitate ridicată să poată face cancer, deoarece formațiunile maligne nu sunt neobișnuite în această boală.
Aproape toate afecțiunile se manifestă de obicei înmatur și chiar la bătrânețe, dar numai dacă nu este sindromul Werner, sindromul de îmbătrânire prematură. De obicei, cu un examen medical complet, pacienții au osteoporoză a picioarelor, precum și a picioarelor, o încălcare a structurii ligamentelor și tendoanelor. De regulă, pacientul se plânge de vedere slabă, deoarece odată cu boala, aproape întotdeauna apare cataracta. Mulți au văzut tulburări în funcționarea creierului, care este însoțit de un declin rapid al abilităților intelectuale. Pacienții se plâng adesea de dureri în regiunea inimii.
Pentru a diagnostica sindromul Werner, este prescris un examen clinic complet. Dacă medicul are dubii, el poate determina în cultură capacitatea fibroblastelor de a se reproduce.
Sindromul Werner este ciuma secolului XXI.Oamenii de știință încearcă cu sârguință să studieze această boală, caută o soluție la această problemă și lucrează pentru a scăpa societatea modernă de acest tip de anomalie. Un lucru se poate spune - acesta este unul dintre cele mai rare cazuri de defecte genetice.
Din păcate, în ciuda faptului că medicamentul pentruultimele decenii au făcut progrese uriașe în dezvoltare, astăzi oamenii de știință nu pot combate această boală. Este posibil să-l vindeci? Acesta este încă un mister. Pentru a menține starea pacientului, se efectuează o terapie specială, care ajută la oprirea îmbătrânirii rapide și previne bolile de organe. Prevenirea se efectuează în mod regulat pentru a reduce manifestarea simptomelor prezente în această boală. Dar medicii nu pot opri acest proces până la sfârșit.
Desigur, puteți cere ajutor de la binechirurgi plastici și îmbunătățiți aspectul. Dar o persoană îmbătrânește incredibil de repede, așa că acest tip de ajutor va fi de scurtă durată. Se poate spera doar că în viitorul apropiat evoluțiile oamenilor de știință vor avea succes și se va găsi un medicament care să dea efectul dorit. Recent, s-au pus multe speranțe în domeniul medicinii, care este implicat activ în tratamentul celor mai deznădăjduite afecțiuni cu ajutorul celulelor stem. Rămâne doar să credem că în curând cu ajutorul acestei metode va fi posibilă vindecarea sindromului Werner Johnson.
