Sindromul Hutchinson-Gilford este genetico boală care se caracterizează prin îmbătrânirea prematură și foarte rapidă, care începe la momentul nașterii copilului. Trebuie remarcat faptul că există foarte puțini astfel de pacienți la nivel mondial. Patologia are un alt nume - progeria.
Sindromul Hutchinson-Gilford are semne evidente:
Trebuie spus că oamenii au o anumită certitudinesperanța medie de viață: doar 14 ani, deși există un caz unic în care o persoană cu un astfel de diagnostic a trăit timp de până la 45 de ani. Decesul apare cel mai adesea din cauza insuficienței cardiace, precum și a depunerii excesive de grăsime în țesuturile creierului.
Sindromul Hutchinson-Gilford este o patologieprovocată de tulburări în cromozomii umane, adică nu poate fi complet vindecată în acest moment. Semnificația defectului este că numărul diviziunilor celulare este semnificativ redus, comparativ cu norma.
Trebuie remarcat faptul că sindromulHutchinson-Gilford (forma copilului) poate provoca orice copil (indiferent de vârsta și stilul de viață al părinților). Ea devine vizibilă la vârsta de doi ani. Există, de asemenea, boala Werner, care afectează deja adulții. Creșterea organismului se oprește la vârsta de trei ani.
Nu există un diagnostic special al acestei patologiicum nu a fost studiată temeinic. În plus, este evident pentru simptomele enumerate. În ceea ce privește tratamentul bolii, nu există medicamente eficiente care să-l poată opri și să o readucă la viață normală. Cu toate acestea, copiii care au sindrom Hutchinson-Gilford trebuie să fie înregistrați împreună cu un medic și să fie examinați în mod constant. Anumite proceduri pot ajuta la încetinirea progresiei patologiei.
Planul de tratament pentru sindrom se face separat pentrufiecare pacient. Aceasta include o creștere a activității motrice a copilului, proceduri fizioterapeutice. Datorită utilizării unor doze mici de aspirină la un copil, se reduce riscul de accident vascular cerebral. Uneori pacientul suferă intervenții chirurgicale, care vizează ocolirea vaselor, îndepărtarea dinților din lapte.
Dacă un copil nu poate crește fizic, atunci gândirea și psihicul său nu suferă. Copilul poate învăța să citească, să poată primi cunoștințe. În mod firesc, procesul de învățare va avea loc acasă.
În ceea ce privește prognoza ulterioară, eadezamăgitoare. De mult timp acești copii nu trăiesc. Faptul este că într-un an au trecut 6-8 ani. Firește, oamenii de știință lucrează pentru a descoperi mecanismul apariției bolii și cum să o oprim. Cu toate acestea, nivelul actual de dezvoltare a medicinei nu poate decât să îmbunătățească ușor calitatea vieții pacientului, precum și să încetinească procesul de îmbătrânire.
