Олефини су угљоводоници чији молекул имаједна двострука веза. Ова једињења се понекад називају етилен угљоводоници. Двострука веза у молекулу лако се идентификује помоћу спектралне анализе.
Физичка својства алкена
Прва три представника хомологне серијеалкени - гасови. Од петог до шеснаестог - течности, алкени велике молекулске тежине - чврсте материје. Како се повећава дужина ланца угљоводоника, тачка кључања супстанци се такође повећава. У лабораторијским условима ове супстанце се могу добити на неколико начина: дехидрогенација алкена, пуцање уља, дехидрогенација алкохола.
Пуцање уља - индустријски метод добијања незасићених угљоводоника. Као резултат термичког пуцања, нафтни производи се загревају на 750 степени, пукне угљоводонични скелет алкана:
С30Н62 → С15Н30 + С15Н32
Дехидрогенација алкана... Овај поступак се изводи на температури од око 600 степени. Под овим условима, Х атоми се одвајају од засићеног молекула угљоводоника да би се створили алкени, на пример: Ц5Х12 → Ц5Х10 + Х2.
Дехидратација алкохола... Монохидратни алкохоли у интеракцији са сулфатном киселином формирају алкене, на пример: Ц4Х9ОХ → Ц4Х8 + Х2О.
Хемијска својства алкена повезана су са присуством уњихов молекул двоструке везе. Густина електрона између Ц атома повезаних двоструком везом је већа него између Ц атома повезаних једноставним везама. Главна врста реакције у коју улазе алкени је додавање, праћено цепањем пи везе са стварањем две нове сигма везе. Олефини пролазе кроз реакцију полимеризације, која је такође праћена прекидом двоструких веза.
Хемијска својства алкена: додавање водоник-халогенида
Олефини лако везују молекуле за себеводоник-халогениди, док формирају монохалогенизоване деривате (на пример, С10Н20 + НС1 → С10Н21С1). По додавању Х2О алкенима настају монохидрични засићени алкохоли (Ц10Х20 + Х2О → Ц10Х21ОХ).
Сагоревање алкена
На високим температурама, под утицајем О2, олефини се лако оксидују (сагоревају) до Н20 и С02. Алкени у интеракцији са калијум перманганатом формирају дихидричне алкохоле (гликоле).
Хемијска својства алкена: полимеризација олефина
Представљени угљоводоници показују сјајнотенденција реакције полимеризације. Типично, полимер је дугачки ланац са структурним јединицама које се понављају (мономери). Овај процес се може започети на више начина, али у већини случајева је ланчани и односи се на слободне радикале, катионске или ањонске процесе.
Хемијска својства алкена: катионна полимеризација
Ову врсту реакције катализују киселине.Протон се придружује олефину да би формирао карбокацију. Након тога следи напад последњег на пи-систем другог молекула алкена и настаје карбокација дужег ланца, која напада следећи молекул олефина итд. Као резултат избацивања протона или неког другог процеса који „гаси“ наелектрисање карбокације, ланац се прекида. У анионској полимеризацији, стартер анион настаје као резултат нуклеофилног напада олефина од Кс-аниона. Када је причвршћен протон, ланац се прекида. Треба напоменути да је већина незасићених угљоводоника полимеризована механизмом слободних радикала. Овај процес могу започети Х2О2, органски пероксиди, хидропероксиди итд. Прекид ланца настаје услед радикалних рекомбинација. У неким случајевима се користи реакција кополимеризације за добијање полимера алкена. Као резултат кополимеризације добија се полимер који садржи различите јединице које се на одређени начин смењују у макромолекули. Као резултат реакције добија се кополимерни производ. Физичка и механичка својства представљених једињења одређена су првенствено редоследом наизменичних елементарних јединица, као и врстом и количином мономера укључених у полимерни ланац.
