La procreación es la hembra principal.función Cada pareja amorosa sueña con el nacimiento de un bebé sano y fuerte. Desafortunadamente, en el mundo moderno hay muchas razones por las cuales surgen ciertas complicaciones. Sin embargo, la medicina no se detiene, y ahora las futuras madres tienen la oportunidad de aprender sobre los problemas existentes en las primeras etapas. Y la información oportuna, a su vez, ayuda a erradicar la enfermedad y garantizar el desarrollo normal del bebé. Para esto, se realiza un análisis genético durante el embarazo. Se realiza solo según lo prescrito por el médico, si hay sospechas de patología.
Análisis genético durante el embarazo: indicaciones
Vale la pena escuchar los consejos de los médicos queRecomiendan que todos los exámenes se realicen de inmediato y que se prueben regularmente. Esto ayudará a no comenzar la enfermedad, sino a detectarla en la etapa de origen. Para protegerse de problemas innecesarios, debe planificar un embarazo y preparar el cuerpo con anticipación para un período tan difícil. Como muestra la práctica, las mujeres recurren a la genética solo según lo prescrito por el ginecólogo, es decir, si hay razones serias para esto. Si en la familia de uno de los miembros de la familia hubo patologías o enfermedades crónicas de naturaleza no adquirida, la mujer embarazada se registra en la categoría de riesgo. Cuando las mujeres de la edad de Balzac deciden tener un bebé, se registran automáticamente, ya que existe un alto riesgo de mutaciones en este período. El análisis genético durante el embarazo es obligatorio para los ex drogadictos o alcohólicos curados. Como saben, una futura madre necesita protegerse de cualquier enfermedad, especialmente los resfriados, ya que esto puede afectar negativamente el desarrollo del feto. Por lo tanto, cualquier infección daña el cuerpo, lo que significa que después de esto debe verificarse con un genetista.
Análisis genético durante el embarazo: métodos de realización
Actualmente, los expertos ofrecen dosLos principales métodos para llevar a cabo tales estudios: ya sea mediante ultrasonido o por análisis bioquímico de sangre. El ultrasonido se considera una herramienta bastante confiable, pero muestra resultados cualitativos a partir de la décima semana de embarazo, pero no antes. En una fecha anterior, se realiza un análisis de sangre, como resultado de lo cual también se pueden sacar conclusiones sobre anormalidades en el conjunto de cromosomas fetales. Si se descubrió esto, tendrá que esperar 20 semanas y solo luego realizar una ecografía para confirmar o refutar las sospechas. Cuando no sea posible hacer un diagnóstico preciso, recurra a métodos más agresivos. Estos incluyen biopsia, cardocentesis o amniocentesis. El primer método implica la punción de la cavidad abdominal o el cuello uterino para obtener el material de prueba. La amniocentesis implica un estudio detallado de la composición del líquido amniótico, se puede llevar a cabo no antes de las 15 semanas. La cardocentesis se permite solo a partir de las 18 semanas y significa el análisis de la sangre del cordón umbilical. Cualquiera de los métodos invasivos anteriores no representa ninguna amenaza para la vida del futuro bebé.
Prueba de ADN: una innovación indispensable
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