Boala sindromului hidrocefalic estedestul de frecvent în neurologie, dar acest termen este comun doar în rândul specialiștilor din țările din fosta CSI. De obicei, acest diagnostic este pus la nou-născuții cu encefalopatie perinatală. Boala se manifestă prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian (LCR) sub membranele creierului și în ventriculii săi. Acest lucru se datorează prezenței oricărui obstacol în calea scurgerii sale sau a altor tulburări asociate cu reabsorbția lichidului cefalorahidian.
cauzele
Principalele cauze ale bolii sunt hidrocefalicesindromul include tulburări în dezvoltarea creierului, neuroinfecții, probleme în timpul sarcinii, factori negativi în timpul nașterii, hemoragii cerebrale, infecții intrauterine, ischemie sau hipoxie cerebrală, precum și prematuritate.
Dificultate în stabilirea unui diagnostic
Cum să determine?
Prezența unor semne va determina dacădacă nou-născutul are sindrom hidrocefalic. Poate fi deranjat de vărsături și convulsii, nu suge bine la sân și deseori plânge străpungător. De asemenea, bebelușul poate fi excesiv de somnolent, poate avea o creștere a dimensiunii capului, umflarea fontanelei și absența pulsației în acesta, expansiunea vaselor de sânge ale capului. După un an, apar alte semne, de exemplu, menținerea capului într-o poziție fixă este dificilă pentru un copil. Pot apărea dureri de cap cu vărsături. Examinarea fundului dezvăluie discuri stagnante ale nervilor optici. Copilul este letargic, inactiv, apatic. Dacă se observă simptomele enumerate, bebelușul trebuie internat urgent.
Nu intra în panică 
Trebuie amintit că copiii se caracterizează prinfluctuații periodice ale presiunii - lichior și sânge. Dacă vorbim despre persoanele în vârstă, este foarte puțin probabil ca aceste fluctuații să fie simptome - sindromul hidrocefalic la adulți, de regulă, nu se dezvoltă. În plus, greața, durerile de cap frecvente, amețelile pot indica prezența bolilor infecțioase, a tulburărilor metabolice sau a funcției creierului. O dimensiune crescută a capului nu este întotdeauna un semn al sindromului hidrocefalic - se poate datora geneticii.
tratament
Terapia se efectuează cu medicamente destinatecreșterea fluxului și reducerea producției de lichid cefalorahidian. În caz de tratament medicamentos insuficient, este prescrisă o operație neurochirurgicală, care constă în ocolirea ventriculilor creierului.
