बच्चे अपने माता-पिता की तरह क्यों होते हैं? कुछ परिवारों में कुछ बीमारियां आम हैं, जैसे कि कलर ब्लाइंडनेस, पॉलीडेक्टीली, जॉइंट हाइपरमोबिलिटी, सिस्टिक फाइब्रोसिस? ऐसी कई बीमारियाँ क्यों हैं जिनसे केवल महिलाएं पीड़ित हैं, और अन्य केवल पुरुष हैं? आज हम सभी जानते हैं कि इन सवालों के जवाब आनुवंशिकता में मांगे जाने चाहिए, यानी वह गुणसूत्र जो बच्चे को माता-पिता में से प्रत्येक से मिलता है। और आधुनिक विज्ञान इस ज्ञान का श्रेय एक अमेरिकी आनुवंशिकीविद् थॉमस हंट मॉर्गन को देता है। उन्होंने आनुवांशिक जानकारी के संचरण की प्रक्रिया का वर्णन किया और सहकर्मियों के साथ मिलकर वंशानुक्रम के गुणसूत्र सिद्धांत (जिसे अक्सर मॉर्गन गुणसूत्र सिद्धांत कहा जाता है), जो आधुनिक आनुवंशिकी की आधारशिला बन गया है।
यह कहना गलत होगा कि थॉमस मॉर्गनआनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण के मुद्दे में दिलचस्पी लेने वाला पहला व्यक्ति था। पहले शोधकर्ता जिन्होंने विरासत में गुणसूत्रों की भूमिका को समझने की कोशिश की, उन्हें XIX सदी के 70 -80 के दशक में चिस्ताकोव, बेनडेन, रब्बल के कार्यों पर विचार किया जा सकता है।
तब कोई सूक्ष्मदर्शी नहीं थे जो क्रोमोसोमल संरचनाओं को बनाने के लिए पर्याप्त शक्तिशाली थे। और बहुत शब्द "गुणसूत्र" भी नहीं था। इसे 1888 में जर्मन वैज्ञानिक हेनरिक वाल्डिर ने पेश किया था।
जर्मन जीवविज्ञानी थियोडोर बोवेरी के परिणामस्वरूपप्रयोगों ने साबित किया कि किसी जीव के सामान्य विकास के लिए, उसे अपनी प्रजातियों के लिए सामान्य संख्या में गुणसूत्रों की आवश्यकता होती है, और उनकी अधिकता या कमी से गंभीर विकृतियां होती हैं। समय के साथ, उनके सिद्धांत की शानदार पुष्टि हुई। हम कह सकते हैं कि टी। मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत को इसके शुरुआती बिंदु ठीक बोवरी के शोध के लिए धन्यवाद मिला।
सिद्धांत के बारे में मौजूदा ज्ञान को सारांशित करेंआनुवंशिकता, थॉमस मॉर्गन उन्हें पूरक और विकसित करने में सक्षम था। उन्होंने अपने प्रयोगों के लिए फल मक्खी को चुना, न कि दुर्घटना से। यह आनुवंशिक जानकारी के संचरण पर अनुसंधान के लिए एक आदर्श वस्तु थी - केवल चार गुणसूत्र, प्रजनन क्षमता, लघु जीवन काल। मॉर्गन ने स्वच्छ फ्लाई लाइनों का उपयोग करके अनुसंधान शुरू किया। उन्होंने जल्द ही पता चला कि जर्म कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक ही सेट था, यानी 4 के बजाय 2। यह मॉर्गन था जिसने महिला सेक्स क्रोमोसोम को एक्स के रूप में नामित किया था, और पुरुष को वाई।
मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत से पता चला है किकुछ सेक्स से जुड़े संकेत हैं। मक्खी, जिसके साथ वैज्ञानिक ने अपने प्रयोगों का संचालन किया, सामान्य रूप से लाल आँखें होती हैं, लेकिन इस जीन के उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप, सफेद आंखों वाले व्यक्ति आबादी में दिखाई दिए, और उनके बीच बहुत अधिक पुरुष थे। मक्खी की आंखों के रंग के लिए जिम्मेदार जीन X गुणसूत्र पर स्थानीय होता है; यह Y गुणसूत्र पर नहीं होता है। यही है, एक महिला को पार करते समय, एक एक्स गुणसूत्र पर, जिसमें एक उत्परिवर्तित जीन होता है, और एक सफेद आंखों वाला पुरुष, संतानों में इस विशेषता की संभावना लिंग से संबंधित होगी। यह दिखाने का सबसे आसान तरीका आरेख में है:
एक्स - सफेद आंखों के लिए जीन के बिना एक महिला या पुरुष का सेक्स क्रोमोसोम; एक्स "- सफेद आंखों के लिए एक जीन के साथ एक गुणसूत्र।
आइए पार करने के परिणामों को समझें:
आनुवंशिकता के थॉमस के गुणसूत्र सिद्धांतमॉर्गन ने बताया कि कितने आनुवंशिक रोग विरासत में मिले हैं। चूंकि Y गुणसूत्र की तुलना में X गुणसूत्र पर कई और जीन होते हैं, इसलिए यह स्पष्ट है कि यह जीव की अधिकांश विशेषताओं के लिए जिम्मेदार है। माँ से एक्स गुणसूत्र दोनों बेटों और बेटियों को पारित किया जाता है, साथ ही जीन जो शरीर के गुणों, बाहरी संकेतों और बीमारियों के लिए जिम्मेदार होते हैं। एक्स-लिंक्ड इनहेरिटेंस के साथ, वाई-लिंक्ड इनहेरिटेंस है। लेकिन केवल पुरुषों में वाई गुणसूत्र होता है, क्योंकि यदि इसमें कोई उत्परिवर्तन होता है, तो यह केवल एक पुरुष वंशज द्वारा पारित किया जा सकता है।
आनुवंशिकता के संचरण के पैटर्न को समझने में आनुवंशिकता के मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत ने मदद की, लेकिन उनके उपचार से जुड़ी कठिनाइयों को अब तक हल नहीं किया गया है।
थॉमस मॉर्गन के एक छात्र द्वारा शोध के दौरानअल्फ्रेड स्टेरटेवेंट ने क्रॉसिंग की घटना की खोज की। जैसा कि आगे के प्रयोगों से पता चला है कि अधिक पार करने के कारण जीन के नए संयोजन दिखाई देते हैं। यह वह है जो जुड़े हुए वंशानुक्रम की प्रक्रिया को तोड़ता है।
इस प्रकार, टी। मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत ने एक और महत्वपूर्ण स्थान प्राप्त किया - क्रॉसिंग समरूप गुणसूत्रों के बीच होता है, और इसकी आवृत्ति जीनों के बीच की दूरी से निर्धारित होती है।
वैज्ञानिक प्रयोगों के परिणामों को व्यवस्थित करने के लिए, हम मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत के मुख्य प्रावधानों को प्रस्तुत करते हैं:
मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत की दूसरी स्थिति को मॉर्गन का नियम भी कहा जाता है।
अनुसंधान के परिणाम शानदार ढंग से प्राप्त किए गए थे। मॉर्गन का गुणसूत्र सिद्धांत बीसवीं शताब्दी के जीव विज्ञान में एक सफलता थी। 1933 में, वैज्ञानिक को आनुवंशिकता में गुणसूत्रों की भूमिका की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार दिया गया था।
कुछ साल बाद, थॉमस मॉर्गन ने जेनेटिक्स में उत्कृष्टता के लिए कोपले पदक प्राप्त किया।
मॉर्गन की विरासत के गुणसूत्र सिद्धांत का अब स्कूलों में अध्ययन किया जा रहा है। कई लेख और पुस्तकें उसके प्रति समर्पित रही हैं।
मॉर्गन के गुणसूत्र सिद्धांत ने दिखाया कि गुणजीव उसमे सन्निहित जीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। थॉमस मोर्गन द्वारा प्राप्त मौलिक परिणामों ने हीमोफिलिया, लोव सिंड्रोम, कलर ब्लाइंडनेस, ब्रूटन की बीमारी जैसी बीमारियों के संचरण के प्रश्न का उत्तर प्रदान किया।
यह पता चला कि इन सभी बीमारियों के जीनएक्स गुणसूत्र पर स्थित हैं, और महिलाओं में, ये रोग बहुत कम आम हैं, क्योंकि एक स्वस्थ गुणसूत्र रोग जीन के साथ गुणसूत्र को ओवरलैप कर सकता है। महिलाएं, इसके बारे में नहीं जानती, वे आनुवांशिक बीमारियों की वाहक हो सकती हैं, जो तब बच्चों में प्रकट होती हैं।
पुरुषों में, एक्स-लिंक्ड रोग, या फेनोटाइपिक लक्षण प्रकट होते हैं, क्योंकि कोई स्वस्थ एक्स गुणसूत्र नहीं है।
टी। मॉर्गन की आनुवंशिकता का गुणसूत्र सिद्धांत आनुवंशिक बीमारियों के लिए परिवार की अनामनेसिस के विश्लेषण में उपयोग किया जाता है।
