Casos del síndrome de Horner no con demasiada frecuenciaencontrado en la práctica médica moderna. La enfermedad se asocia con daño a las fibras nerviosas del sistema simpático. Vale la pena considerar que a menudo ocurre una patología similar en el contexto de otras enfermedades extremadamente peligrosas. Por eso, cuando aparecen los primeros síntomas, debe buscar ayuda.
En algunos casos, una enfermedad similar escongénito A veces, las fibras nerviosas se dañan durante la intervención médica o debido a un trauma. Y vale la pena señalar que con mayor frecuencia la enfermedad tiene un curso benigno. Por otro lado, el desarrollo del síndrome de Horner puede indicar la presencia de patologías graves.
A veces por una razón u otra sucedecompresión de la cadena simpática en la región torácica o cervical, que, por supuesto, afecta el funcionamiento de los nervios. En algunos casos, el síndrome ocurre en un contexto de dolores de cabeza en racimo o inflamación del oído medio.
La compresión y el daño a las fibras nerviosas puedenser causada por el crecimiento tumoral, en particular, el carcinoma del ápice del pulmón o la glándula tiroides. A veces, la enfermedad aparece en el contexto de esclerosis múltiple, aneurisma o disección aórtica.
Es por eso que, a los primeros signos del síndrome de Horner, un completo examen del cuerpo. El tratamiento de la enfermedad en sí solo es posible si se elimina su causa principal.
Como regla general, los principales signos de la enfermedadaparecer en la cara, así que fíjate que no es tan difícil. Debido al daño a las fibras nerviosas, se perturba la inervación y, en consecuencia, el trabajo de ciertos tejidos.
Curiosamente, uno está mayormente dañado.lado, lo que hace que la enfermedad sea aún más notable. En particular, uno de los síntomas más comunes es la ptosis causada por una violación de la inervación del músculo tarsal: se omite constantemente un párpado superior del paciente. Por cierto, a veces sucede y viceversa: el párpado inferior se eleva.
Además, en pacientes con un diagnóstico similar.A menudo hay miosis, como resultado de lo cual una pupila se estrecha todo el tiempo. En algunos casos, la pupila deja de responder por completo a la luz. Los síntomas también incluyen la retracción del globo ocular. Si la enfermedad apareció en la infancia, entonces el niño tiene heterocromía, en la cual los iris de los ojos tienen un color diferente.
A veces, la piel de la mitad de la cara se hincha y se pone roja. En algunos casos, los procesos normales de sudoración se ven interrumpidos.
Se utilizan varias pruebas para diagnosticar la enfermedad.Por ejemplo, se usan gotas de hipocloruro de cocaína, que en un estado normal del cuerpo causan una fuerte expansión de la pupila; en caso de una violación del sistema simpático, no se observa reacción. En cuanto al tratamiento, se reduce a un examen completo del cuerpo y la eliminación de las causas del síndrome. En algunos casos, dicha enfermedad desaparece por sí sola. En ocasiones, se utiliza el método de mioneurostimulación, que consiste en exponer el nervio afectado o el músculo inmovilizado a ciertas descargas de corriente eléctrica.
