Síndrome de Kleine - Levin es periódicamenteTrastorno emergente caracterizado por alteraciones del sueño y períodos de vigilia. Su duración puede variar desde un día hasta 2-3 semanas. El paciente se despierta solo por unas pocas horas, mientras se comporta de manera inadecuada y sufre ataques de glotonería. Esta es una patología bastante rara, pero con sus síntomas inusuales atrae la atención de muchos científicos.
Las primeras menciones de un síndrome inusual están fechadas.1925 El psiquiatra de Alemania, Willy Klein, describió en detalle varios casos de "hibernación" entre sus pacientes. Más tarde, en 1936, el investigador estadounidense Max Levin complementó la información de su colega con cinco nuevas observaciones de vigilia y trastornos de la alimentación. Pronto, la patología obtuvo su nombre por los nombres de dos científicos.
Síndrome de Kleine - Levin, a pesar de laRaras, aisladas como una enfermedad separada entre otros trastornos del sueño. En mayor medida se exponen a varones de 15-25 años. Sólo unos pocos casos clínicos se han descrito en niñas adolescentes. Según los científicos, todos se deben a las fluctuaciones en el nivel de progesterona en el cuerpo.
¿Cómo se desarrolla el síndrome de Kleine-Levin?La etiología de la enfermedad hasta hace poco se desconocía. Gracias al desarrollo de la ciencia, más precisamente la aparición de la tomografía por emisión de positrones, se han confirmado algunos de los supuestos de los científicos.
Entre las principales causas de la enfermedad.Los expertos identifican la disfunción de la formación reticular del cerebro y el hipotálamo. Otro factor predisponente es la alteración hormonal del cuerpo, que se confirma por la identificación de patología en adolescentes de ambos sexos. Las enfermedades virales, las lesiones craneocerebrales y el aumento sin causa de la temperatura corporal desempeñan un cierto papel. En muchos pacientes se traza la relación hereditaria. Los familiares inmediatos pueden sufrir las manifestaciones de un síndrome tan raro.
Es imposible decir cuál de los siguientesLos factores juegan un papel importante en el desarrollo de la enfermedad. La mayoría de los científicos están de acuerdo en que la patogenia de la enfermedad es un defecto genético en la regulación de la función del hipotálamo, que se activa bajo la influencia de trastornos hormonales en la pubertad.
Síndrome de Kleine - se caracteriza Levinepisodios de sueño prolongado (alrededor de 20 horas). Su corriente solo interrumpe la satisfacción de las necesidades naturales. Es imposible despertar al paciente en este momento. Tales ataques pueden durar desde varios días hasta dos semanas. La literatura médica describe un caso en el que el período máximo de "hibernación" fue de 42 días.
Con cada ataque, el sueño no está completo.La persona no descansa, y después de cada despertar debido a la falta de fuerza, se duerme nuevamente. Cuando el episodio termina, el paciente siente una fuerte sensación de hambre. Comienza a comer todo lo que se le presente. Después de satisfacer la sensación de hambre, el paciente vuelve a dormir.
¿Qué otros síntomas tiene el síndrome de Klein-Levin?Los cortos períodos de vigilia a veces se acompañan de agresividad excesiva e irritabilidad, alucinaciones. Cuando la exacerbación termina, el paciente retorna gradualmente al ritmo de vida habitual. Es posible que no recuerde los últimos días o semanas, creyendo que solo había dormido una noche. Convulsiones externas, la persona luce completamente sana. Sin embargo, en el contexto de un apetito incontrolable, su peso corporal puede aumentar.
Un esquema claro de tratamiento para esta enfermedad no esHay dos razones. En primer lugar, no se ha identificado la causa exacta de su desarrollo. En segundo lugar, la patología tiende a la regresión espontánea. Por lo tanto, muchos médicos no ven la necesidad de la terapia con medicamentos.
"Hibernación" por varias semanas,Una sensación incontrolable de hambre: estos son síntomas que caracterizan directamente el síndrome de Kleine-Levin. El tratamiento se prescribe si tales trastornos causan incomodidad a los familiares del paciente. ¿Qué medicamentos se prescriben a los pacientes? Como regla general, estos son neurolépticos, tranquilizantes y antidepresivos. Estos fondos se prescriben individualmente, teniendo en cuenta la naturaleza de la enfermedad. Su uso ayuda a reducir el número de ataques, contribuye a la remisión prolongada. Los medicamentos se deben utilizar sólo como una terapia sintomática. Ayudan no solo al paciente mismo, sino a sus familiares a sobrevivir el período de dolor.
Síndrome de Kleine - Levin, apareciendo inesperadamente,Reduce gradualmente sus manifestaciones. ¿Qué significa esto? Con el tiempo, los ataques no son tan largos, y los intervalos entre ellos aumentan. Como resultado, la enfermedad se elimina de forma espontánea, sin dejar problemas de salud visibles.
Ahora sabes lo que tiene el síndrome de Kleine -Señales de levin. Las causas de esta enfermedad no han sido estudiadas hasta el final. Tampoco se desarrollan tratamientos efectivos. Los pacientes que han experimentado episodios de sueño prolongado y apetito excesivo necesitan simplemente pasar por ellos. La patología siempre termina con la recuperación completa. Actualmente, los científicos están trabajando activamente en el tema de crear un tratamiento radical del síndrome.
