Los recién nacidos están muy indefensos.Incluso en el útero, pueden verse influenciados por varios factores negativos que causan patologías del desarrollo de las migajas. Como resultado, al nacer, el pequeño tiene muchos problemas. Una de las peores desviaciones es el síndrome de Harlequin. La enfermedad lleva el nombre del personaje de la comedia italiana de máscaras, que vestía un traje de jirones de tela multicolores.
Los médicos descubren un problema inmediatamente después del nacimiento.bebe Según ellos, el síndrome de Harlequin puede explicarse por la imperfección del desarrollo del sistema autónomo, que deja de controlar el tono vascular correcto. La enfermedad también puede desencadenarse por simple gravedad. ¿Por qué está pasando esto? Los médicos no pueden dar una respuesta definitiva a una pregunta emocionante. La gama de razones es muy amplia: desde un mal funcionamiento simple en el desarrollo del feto hasta el estilo de vida incorrecto que lleva una mujer embarazada.
Синдром может проявляться как по всему телу, так y solo en ciertas secciones del cuerpo. Dichos médicos, dicen los médicos, sufrirán resfriados constantemente, ya que su termorregulación se ve afectada. El maní sudará profusamente en cualquier época del año, luego se volverá muy frío, como resultado de lo cual se le proporcionarán constantes infecciones virales. Además, el síndrome causa muchas molestias, por lo que el niño a menudo llora, está inquieto e irritable.
Según algunos informes, el síndrome puede convertirseuna consecuencia de asfixia fetal o lesión intracraneal durante el parto. También se diagnostica en casos de daño al hipotálamo o al bulbo raquídeo. En cualquier caso, se llama inmediatamente a un neurólogo para una consulta. Es bastante simple detectar la enfermedad: su síntoma principal es el enrojecimiento de la piel, cuando la miga se acuesta de lado. En este caso, el borde del cambio de color pasa exactamente a lo largo de la línea de la columna vertebral.
El color desigual de las partes del cuerpo ocurre a través deunos minutos después de acostar al bebé. Así es como se manifiesta el síndrome de Harlequin. Las fotos de niños pequeños en enciclopedias médicas muestran una imagen desagradable: la parte superior de su cuerpo tiene un color normal, el subyacente se vuelve rojo brillante, a veces con un tinte azulado. El fenómeno se nota por varios minutos. Algunos expertos dicen que el síndrome puede ser un signo de prematuridad.
Si usa la descripción de la enfermedadtérminos médicos, entonces el síndrome de Harlequin se manifiesta como una queratinización compacta de la piel. No hay una llamada capa granular; en su lugar, se forman placas que se forman cuando la epidermis está agrietada. Estas formaciones tienen una forma hexagonal, a menudo están separadas por grietas de color rojo oscuro. El color de la piel es gris o ictérico.
Los bebés que nacen con este síndrome a menudo tienenotras desviaciones: pueden tener una deformación de la boca (se asemeja a los labios de los peces), una eversión de los párpados, mal desarrollada, orejas demasiado planas. En algunos casos, la microcefalia se diagnostica cuando el bebé tiene un cráneo subdesarrollado: como resultado, nace con un cerebro muy pequeño. Tales niños mueren en el período neonatal o cuando nacen.
Los niños no siempre mueren si tienenArlequín patología. El síndrome no es una oración. La enfermedad puede no ser pronunciada, además, si se diagnostica rápida y correctamente, es posible aliviar la condición de las migajas con medicamentos especiales. En tales niños, no solo se altera la transferencia de calor, sino también el equilibrio electrolítico. La piel queratinizada dificulta la respiración y el movimiento. En grietas grandes, se puede infectar y desarrollar sepsis.
К счастью, болезнь не очень распространённая.Al mismo tiempo, el sexo del bebé no importa: tanto los niños como las niñas se ven afectados por la patología. Los médicos dicen que el síndrome a menudo es grave. Además, el pronóstico en la mayoría de los casos es bastante desfavorable. La etiología del síndrome aún no se ha establecido.
Kroha se prescribe un curso de tratamiento que se dirigepara mantener la temperatura corporal normal y estabilizar el equilibrio agua-electrolito. Además, dicho paciente requiere una dieta normal, terapia antiinflamatoria y antibacteriana. El uso de retinoides en forma de ungüentos y cápsulas orales aumenta significativamente la tasa de supervivencia si el bebé es diagnosticado con el síndrome de Harlequin. El tratamiento implica el uso de medicamentos donde los ingredientes activos activos son isotretinoína y acitretina. A pesar de esto, los defectos permanecen en la piel hasta el final de los días. La calidad de vida en tales pacientes se reduce significativamente.
Si el síndrome no es pronunciado, entonces puedes hacersin medicación Es suficiente que los padres mantengan una temperatura normal en la habitación de los niños, en la región de +20 grados. Debe acostumbrar al bebé a los cambios climáticos: primero debe adaptarse al frío y solo luego al calor. Por lo tanto, entrenará el sistema autónomo y las paredes de los vasos del bebé. Recuerde: si el bebé está sudando, cámbiese de ropa de inmediato. Tales procedimientos ciertamente darán un resultado positivo.
